"Depuis mardi matin et la publication de notre article annonçant le dépôt de plainte la veille au soir à la brigade de gendarmerie
de Nègrepelisse (Dépêche de mardi page 26), tout se bouscule dans la maison de la famille Corbec à Saint-Etienne-de-Tulmont. Car c'est la première fois que dans un tel contexte une plainte
est déposée contre l'État Français d'abord, le ministère de l'Éducation nationale et la Halde.
Coralie qui est tout juste âgée de huit ans est atteinte depuis sa naissance du syndrome de Di George (absence de système
immunitaire, troubles moteurs et digestifs). Elle a été scolarisée dès 3 ans à Saint-Etienne-de-Tulmont puis à Négrepelisse avec la présence d'une aide de vie scolaire individualisée (AVSI)
qu'elle obtenait à chaque fois après une campagne médiatique dans «La Dépêche du Midi» . À l'école de Lalande à Montauban dans la CLIE qui accueille 16 enfants handicapés elle n'a rien car il
n'y a qu'un AVS collectif deux demi-journées par semaine… au prétexte que l'État n'a plus les moyens de financer de telles aides.
Depuis lundi soir grâce à l'association des « Amis de Coralie », une opération a été lancée. Il suffit d'envoyer un chèque de 1 €
qui vaudra signature de pétition à l'adresse de :
Coralie Corbec
2, lotissement de la Butte
82 410 Saint-Etienne-de-Tulmont.
Chèque rempli au nom de l'État Français. Hier soir les parents avaient déjà reçu 83 chèques. Et quand Coralie aura recueilli 2 000
€, elle prendra le train en gare de Montauban (sans payer, si elle est verbalisée on demandera d'envoyer aussi le PV à l'Élysée) avec un autre enfant de Toulouse dans le même cas - le petit
Thomas 5 ans. Et avec leurs parents ils iront porter cet argent à Nicolas Sarkozy pour qu'il puisse payer les AVS . Il faut savoir qu'en Midi-Pyrénées à ce jour 72 enfants attendent eux aussi
des aides de vie scolaire.
« Nicolas réveille-toi »
Hélène Corbec la maman de Coralie est catégorique là dessus : « La loi est du 11 février 2005. Il faut l'appliquer. Des enfants
comme Coralie ont le droit d'aller à l'école et d'être aidé par des AVSI.
Il faut savoir qu'en mars dernier on a reçu une lettre de Nicolas Sarkozy via son chef de cabinet. Il la tutoyait, se disait très
sensible à sa situation et lui disait qu'il allait donnait des instructions au ministre de l'Éducation pour justement débloquer des moyens »
Puis Hélène de préciser : « Depuis mars il semble nous avoir oubliés ou s'être endormi. Coralie lui a envoyé un mail qui débute
ainsi Nicolas réveille-toi.
Et dans cette affaire après les plaintes déposées c'est simple, Coralie veut des sous pour les donner à Nicolas. Et plus vite on
aura 2 000 €, plus vite on pourra monter en train à Paris et Coralie avec peut-être Mathieu à ses côtés sera heureuse de remettre tous ces chèques d'un euro et les courriers de soutien
qu'elle continuent de recevoir.»
voici le lien : association les amis de Coralie
voici mon courriel envoyé il y a environ 20 minutes et en suivant la réponse de la maman de Coralie qui n'a pas tardé à me
répondre :
"Bonjour,
je suis très touchée d'avoir pris connaissance de votre site et de votre association.
C'est par le biais d'une amie qui connaît notre parcours et notre combat que j'ai reçu par mail cette information.
Je tenais juste à vous dire que je suis de tout coeur avec vous.
Nous sommes en haute-garonne. Violette a 8 ans et est en CE2 en intégration complète dans l'école du village avec une AVS. Elle est aussi suivie dans un centre de rééducation auquel elle se
rend plusieurs jours par semaine.
A la rentrée scolaire en maternelle en 2004, nous avons tout comme vous mené un long et difficile combat contre l'éducation nationale, la cellule de recrutement d'AVS, la MDPH, l'état, le
Ministère de l'éducation, l'inspecteur académique et je passe le nombre de courriers, de temps et d'énergie dépensés....
Nous avons aussi fait venir FR3 à l'époque devant l'école et sommes passés aux infos régionales.
Depuis que Violette est en primaire, voilà deux ans, elle a la chance d'avoir une AVS dès le premier jour de la rentrée. Je pense sincèrement et sans fierté aucune que le fait d'avoir "bougé"
et crié bien fort au scandale, nous a permis d'avoir satisfaction, tout simplement pour avoir la paix et non par solidarité et compassion. La famille ROCKSTROH est à présent connue dans notre
village et auprès de l'inspection académique dont nous dépendons. D'autres batailles sont à mener régulièrement, notamment pour le respect des places handicapées et des aménagements dans
l'école, mais nous avons la chance d'avoir un maire très efficace et solidaire.
Je voulais donc vous dire que je suis prête à vous aider en envoyant de l'argent à votre association et voire même à venir avec vous lors de votre voyage en train pour visite à Mr SARKOZY....
J'en ai assez de voir que depuis 2004 rien n'a changé et que tout le monde s'en fout !
Nos enfants ont des droits, il ne s'agit pas que les belles paroles ne restent que des écrits et ne soient pas mis en pratique sur le terrain.
J'ai d'ailleurs moi aussi un blog, sur lequel à maintes reprises j'ai crié haut et fort les inepties et failles du système quant à l'intégration des enfants handicapés.
Violette doit subir une importante intervention chirurgicale le 21 octobre, suivie de trois mois de plâtre et d'hospitalisation au centre P DOTTIN à Ramonville st-Agne dans le 31. Mes
disponibilités seront donc restreintes du 20 octobre jusqu' à environ début mars 2010. Ceci dit, je suis très bien entourée et épaulée par des tas d'amis et surtout mon époux, rien ne
m'empêchera d'être peut-être à vos côtés pour ce périple.
Sachez que j'ai toujours crû être la seule à oser "taper" sur les grandes instances, et j'ai un immense plaisir et joie au coeur de découvrir que d'autres parents n'hésitent pas à
prendre "les armes" quand il s'agit de leur enfant.
Je reste en contact sur votre site que j'ai mis dans mes favoris.
Si vous le désirez, n'hésitez pas à m'écrire ou à me demander de l'aide ou quelque petite collaboration que je peux vous apporter.
Je vous envoie mes pensées chaleureuses et remplies d'énergie positive.
Marie-Pierre ROCKSTROH
une maman qui n'a jamais baissé les bras".
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"Bonsoir,
Bien sur pas de souci pour le blog.
Et oui, déjà 5 ans de bataille mais la nous avons taper fort.
Toute le journée télé presse, dépêche :) un vrai marathon.
Les chèques arrivent aussi par poignée.Violette a ouvert un jour le combat pour l' école nous le poursuivons.
Nous avons adoptée Coralie malade et handicapé et elle est notre plus belle récompense :))))
Notre plainte est et restera, fini de laisser l'état nous manipuler et nous dire qu il n' y a pas d' argent pour que nos enfants aillent en classe.
La plainte a 1€ n' a but que de considérer les signatures des chèques comme pétition, et puis Mr Sarkozy en fera bon usage pour nos enfants.
Le but est de lui montrer que les français mettent la main à la poche pour palier à la carence de l'état.
Bien sur c' est ensemble que nous gagnerons ;)
Vous pouvez nous aider à récolter pour nous "enfin pour Nicolas" plein de chèques de 1€ à l'ordre de la république Française et envoyez nous les.
Pour que la pétition soit recevable il faut au moins 2000 signature soit 2000€ que nous remettrons au président et je ne vous dis pas non pour venir à Paris ;) Nous verrons,
déjà récoltons les chèques à 1€
Merci de me donner votre adresse, merci du soutien et du relais de notre action.
Tendres calins à Violette
Hélène Maman d'Alyce et Coralie"
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Les amis vous pouvez m'envoyer des chèques de 1 euros à l'ordre de la "république francaise" ou bien les envoyer directement à
l'adresse de Coralie, citée plus haut dans l'article. Je peux les regrouper et me charger moi même de les faire passer à l'association.
Mon adresse :
Marie-Pierre ROCKSTROH
5 impasse des bleuets
31870 LAGARDELLE SUR LEZE
Merci d'avoir pris le temps de lire cet article
important mapy
